上海沃证提供CE认证服务！CE认证中有CE标志还有Pi（π）标志。那么CE标志和Pi（π）标志有什么区别？
CE标记表明产品（至少）符合适用于特定产品的所有欧洲指令的所有基本安全要求（ESR）。CE标志是在多个欧洲指令（例如压力设备，机械，ATEX，玩具，医疗等[欧盟指令]）范围内的正式商标。
将Pi（π）标记是基本相同CE标志的，然而，它适用只有某些类型的可移动的压力设备（TPED）。
与CE / Pi [π]标记有关的详细信息
X化，负债增加和竞争加剧等因素是每家公司日常业务的考虑因素。
欧洲联盟已经并且将继续执行统一这一X特单一市场的要求。任务是打破X认证要求，并鼓励接受符合欧洲指令（欧盟立法要求）的产品，商品的自由流通是单一市场的基石。为实现这一目标而建立的机制是基于防止新的贸易壁垒，相互承认和技术协调的。
X技术法规应遵守建立欧洲共同体的条约（欧共体条约）X28条和X30条的规定，该条禁止数量限制或具有同等效力的措施。欧洲法院的判例法，尤其是X120/78号判例（“ Cassis de Dijon”案），提供了相互承认的关键要素。该判例法的效力如下：
在一个X内合法制造或销售的产品原则上应在整个共同体内自由移动，此类产品应达到与出口成员国施加的产品同等的保护水平，并在出口国X土内销售。
在没有共同体措施的情况下，会员国可以在其X土上自由立法。
由于X立法之间的差异而导致的贸易壁垒，只有在采取以下X措施的情况下才可以接受：
为满足强制性要求（例如健康，安全，消费者保护和环境保护）所必需；
为合法目的辩解违反货物自由流动原则的行为；和
就合法目的而言是合理的，并且与目的相称。只有通过共同体一X的技术协调，才能避免或消除对产品自由流通的限制，这是《欧共体条约》X28条和X30条可以接受的。起初，由于两个原因，这种协调实施起来相当缓慢。X先，立法的目的是满足每种产品类别的个别要求，因此该立法变得技术性很强。X二，通过技术统一指令是基于理事会的一致意见。
如果没有一种新的监管技术，该技术只能设定基本的基本要求，在产品投放市场之前减少对公共当局的控制，以及综合的质量保证，那么到1992年12月31日就不可能建立一个单一的市场。和其他现代合格评定技术。
此外，需要对决策程序进行调整，以促进理事会合格多数通过技术统一指令。1985年理事会关于技术统一和标准化新方法的决议确定了新的监管技术和战略，该决议确立了以下原则：
立法协调仅限于投放到欧共体市场的产品必须满足的基本要求，如果这些产品要从欧共体内的自由流动中受益。
符合指令中规定的基本要求的产品的技术规格已在统一标准中规定。
协调性标准或其他标准的应用仍然是自愿的，制造商可以始终应用其他技术规格来满足要求。
推定符合相应基本要求的产品将受益于符合统一标准的产品。
新方法的实施要求标准对指令制定的基本要求提供保证的保护水平，并且X主管部门应履行其保护指令所涵盖的安全或其他利益的责任。此外，必须有一个保护条款程序，以允许质疑产品的合格性，或统一标准的失败或不足。
新方法需要以使社群立法者可以评估使用不同合格评定机制的后果的方式细化合格评定。目的是在整个制造过程中提供一致性评估的灵活性，以使其适应每个单X操作的需求。
X方法引入了一种模块化方法，该方法将合格性评估细分为多个操作（模块）。这些模块根据产品的开发阶段（例如，设计，原型，全面生产），所涉及的评估类型（例如，文件检查，类型批准，质量保证）以及执行评估的人员（例如，制造商或X三方）。
X方针由理事会X90/683 / EEC号决定完成，并由X93/465 / EEC号决定取代并更新。这些决定为新方法指令中使用的通用准则和合格评定的详细程序奠定了基础。
因此，符合性评估基于：
制造商的内部设计和生产控制活动；
X三方类型检查结合制造商的内部生产控制活动；
X三方类型或设计检查与X三方产品或生产质量保证体系的批准或X三方产品验证相结合；
设计和生产的X三方单位验证；或者
完整质量保证体系的X三方批准。
X93/465 / EEC号决定除了在技术统一指令中制定使用合格评定程序的准则外，还统一了粘贴和使用CE标记的规则。
采纳或修改新方法指令的法律依据是《欧盟条约》X95条。
根据《欧共体条约》X251条，委员会通过向理事会和欧洲议会提出建议来启动立法程序。根据X95条，委员会有关健康，安全，环境保护和消费者保护的建议应以高水平的保护为基础。
