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大鼠层连蛋白/板层素试剂盒

大鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒多少钱

产品名称
大鼠层连蛋白/板层素试剂盒
价格
2300
在地区
上海 市辖区 
小起订量1
1
供货能力
1000/天
发布时间
2018/6/27 1:05:18
信息来源
上海恒远生物科技有限公司
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上海恒远生物科技有限公司
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一、“大鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒”简介

【检测方法】:酶联免疫法/酶免法(ELISA)

【产品性状】:96T/48T,盒装液体(两种统一规格)

【贮藏条件】:2-8°C

【有 效 期】:二年,我公司Elisa试剂盒均为X新批次,可放心购买。

【主要成分】:酶标板,试剂,标准品等。

【种 属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

【产品单价】(具体折扣来电咨询),可免费代测,含税含运费。

【标 本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等

注:标本必须为液体,不含沉淀。

二、“大鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒”检测概述

ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。

实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。

三、实验原理:

结合在固相载体表面的抗原或抗体与受检标本(抗原或抗体)起反应。用洗涤的方法洗去未结合的抗原或抗体。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,根据呈色的深浅进行定性或定量分析。根据实际的应用方法,可以分成以下几种:

双抗夹心 ELISA:将捕获抗体包被在固相载体上,封闭后加入待检抗原,温育后加入酶标检测抗体,捕获抗体和检测抗体可以是针对不同表位的两种单抗,也可以是针对同一抗原的一种单抗与一种多抗,但是检测抗体需要经过酶标。

竞争ELISA:用待检抗原或抗体去干扰已经预先设计好的体系,X终显色的结果与待检抗原或抗体的干扰程度成负相关。主要应用于只有一个抗原表位的蛋白检测。

多因子ELISA检测技术:多重ELISA芯片技术通过在96孔板的每个孔中以阵列的形式植入1~25种捕获抗体,随后像ELISA一样操作,通过化学发光(HRP酶)和荧光燃料(红外)来检测。

受刺激的细胞产生的细胞因子是短暂的,并且不同细胞因子基因表达的动力学是变化的。通过ELISA实验只能检测到的免疫反应性的细胞因子蛋白的含量,而这并不能完全代表细胞因子的生物活性的水平。例如,使用抗细胞因子抗体的一种ELISA不能区别如TGF-β1的细胞因子蛋白是无活性的前体形式还是有活性的成熟蛋白。此外,一种ELISA可以检测部分降解的细胞因子蛋白,它们仍有免疫反应性(例如至少可识别两个表位),当时它可能却丧失了它们的生物学活性。

四、ELISA试剂盒X点:

我司共有14000余种ELISA试剂盒物种涵盖Human,Mouse,Rat等,畅销品种具备以下X点:

极高品质—高品质的抗体和试剂是ELISA试剂盒的基础

X特异—特异检测目标分子,结果X可重复

高度灵敏—可检测到pg/mLX别的目标

种类齐全—可覆盖人、大鼠、小鼠、棉鼠、猕猴、猪、马、犬和猫等多个种属

X化设计—可拆卸式96孔板(12X8),为血清、血浆、尿样和细胞培养物样本检测进行X化

五、大鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒操作步骤
(一)、样品准备

1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。

2.用样品稀释液将待检血清按100倍稀释(如2μl血清加入198μl样品稀释液中,混匀)。阴、阳性对照不用稀释。

3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。

(二)、检验方法

1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。

2.取所需用量酶标板条,设X对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。

3.X对照孔加样品稀释液100μl;阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl;样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。

4.混匀,置37℃反应30分钟。

5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。

6.每孔加酶标记物100μl(X孔除外)。置37℃反应30分钟。

7.洗涤,同步骤5。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。

9.每孔加终止液50μl,混匀,用X孔调零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。

六、大鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒代测服务

服务项目

内容说明

提交结果

周期

间接法ELISA检测

客户提供检测材料

检测试验报告

1周

夹心法ELISA检测

客户提供检测材料和检测试剂盒

检测试验报告

1周

竞争法ELISA检测

客户提供检测材料和检测试剂盒

检测试验报告

2周

① 客户以快递形式送标本,上海市内客户代测样本可享我司上门取样服务。

② 客户的标本严格遵循标本的前处理原则。

③ 本公司代测服务提供真实的机读OD值结果和照片。

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